肝脂肪68%減の東亜ST米子会社の肥満新薬、尿酸値低下も確認

東亜STの米国子会社メタビア（MetaVia）が肥満治療薬の候補物質「DA-1726」の臨床第1相で有意な尿酸値低下効果を立証した。体重減少と肝脂肪減少に続き、代謝指標全般を改善する結果を追加し、代謝疾患治療薬としての商用化の可能性を一段と高めた。

12日、メタビアによると、16週間にわたって行われた臨床第1相パート3Bの追加分析の結果、DA-1726投与群の血清尿酸値が偽薬群に比べて1.47mg/dL減少したことが分かった。109日目基準でDA-1726投与群は基準値5.89mg/dLから1.02mg/dL減少した一方、偽薬群は4.80mg/dLから0.45mg/dL増加した。

投薬前の尿酸値が正常範囲だったにもかかわらず、有意な減少が現れた点が特徴だ。高い尿酸値は肝脂肪蓄積、インスリン抵抗性、アルコール消費と密接な関連がある。メタビアはこの薬物を代謝およびアルコール関連肝疾患（MetALD）とアルコール関連肝疾患（ALD）の治療薬として開発しており、今回の分析結果が同社の戦略を裏付ける有効な根拠になると解釈される。

DA-1726はGLP-1（グルカゴン様ペプチド-1）とグルカゴン（GCGR）受容体に3対1の比率で同時に作用する二重作用剤だ。GLP-1受容体は食欲を抑制し血糖を調節し、グルカゴン受容体はエネルギー消費を増やし脂肪分解を促進する。二つの受容体を同時に刺激して体重減少効果を最大化する原理で設計された。

最近の肥満治療薬市場はGLP-1単一作用剤からさらに進み、効果を高めた多重作用剤の開発競争が激しくなる傾向にある。先に発表されたパート3Bの中間結果でDA-1726は偽薬対比で肝脂肪68.1%、体重13.5%の減少効果を示した。同じ機序でベーリンガーインゲルハイムが臨床第3相を進めている競合薬「サーボデュタイド」と比較して、前臨床段階で優れた体脂肪減少および除脂肪体重維持の成果を示したことがある。

メタビアは2027年第1四半期に臨床第1相パート3Aおよび3Bの全データを公開する計画だ。これを基に同年下半期にはMetALDおよびALD患者最大150人を対象とする48週間の非生検臨床第2相に着手する予定だ。

キム・ヒョンホン・メタビア代表は「参加者が既に正常範囲内の尿酸値で研究に参加したという点で、今回の減少結果は特に注目に値する」とし「このような結果はDA-1726が体重減少以上の利点を提供する潜在力があるという確信を与える」と述べた。

※ この記事は韓国信用新聞（韓国語）の記事をAIが翻訳し、日本語版編集部が自動配信したものです。