エスディーバイオセンサー、インドネシア結核診断調達の反発に法的対応予告

エスディーバイオセンサーがインドネシア地方政府の結核診断機器調達事業をめぐる互換性論争について法的対応を予告した。現地生産認証を基に公共調達市場を攻略する過程で浮上した参入障壁を正面突破するという意志と解釈される。

5日、インドネシアメディアのファクトゥアルネットなどによると、最近南スラウェシ州ゴワ（Gowa）郡の一部で2026年度の結核分子診断（TCM）カートリッジ調達計画に反対するビラが配布されたとされる。ゴワ郡保健局の一部関係者と結核監督官などは、新たに導入される製品が一次医療施設に設置された既存のTCM機器と互換性がなく、保健省の技術指針に反すると主張した。

これに対しエスディーバイオセンサーのインドネシア現地法人は公式書簡を出し、提起された疑惑に反論した。同社は調達予定の現場分子診断機器「スタンダードM10（Standard M10）」の診断カートリッジがインドネシア保健省の仕様をすべて満たすと明らかにした。互換性問題については、診断カートリッジだけでなく、これを駆動できる機器一式を一緒に供給して結核検査需要に応えると説明した。

製品のシステム連動性と技術的適合性も強調した。エスディーバイオセンサーはスタンダードM10がインドネシア国家結核情報システム（SITB）とすでに連動しており、世界保健機関（WHO）基準にも適合すると付け加えた。

エスディーバイオセンサーは一方的な主張で自社製品の評判が毀損されたとして強硬対応方針を固めた。同社はビラ配布者などに48時間以内に主張を撤回し、公開謝罪するよう要求した。エスディーバイオセンサー現地法人側は「これを無視する場合、関連問題について法的措置を取る」と警告した。

今回の論争の根底にはインドネシア政府の自国製品優先購買政策がある。エスディーバイオセンサーの結核診断カートリッジはインドネシア自国部品使用比率（TKDN）74.62%を認められた現地生産製品で、内需用医療機器流通許可（AKD）を保有している。同社は今回の調達が公共入札時に自国製品を優先する現地規定に適合する点を明確にした。

インドネシアは結核患者が多い代表的な国で、政府次元の診断機器拡充事業が活発だ。多国籍企業の装備が先占していた公共診断市場にエスディーバイオセンサーが高いTKDNスコアを前面に出して参入し、既存インフラとの互換を重視する現場と摩擦が発生した状況だ。エスディーバイオセンサーはカートリッジと機器自体を一緒に供給する方式で市場シェア拡大を図っている。

※ この記事は韓国信用新聞（韓国語）の記事をAIが翻訳し、日本語版編集部が自動配信したものです。